Vijesti

Mrtve vakcine se uglavnom proizvode sa otrovnim hemikalijama


Borba protiv zaraznih bolesti: vakcine se sada proizvode bez hemikalija

Toksične hemikalije često se koriste u proizvodnji vitalnih cjepiva. Međutim, njemački istraživači su sada razvili novu vrstu tehnologije koja umjesto toga koristi elektronske zrake. Ova metoda omogućava prvi put da se proizvode mrtve vakcine bez hemikalija, brzo i reproducirano.

Zaštita od zaraznih bolesti

Vakcinacije su izuzetno efikasan lijek protiv raznih zaraznih bolesti. Ali i dalje je težak poduhvat da napravite vakcine. Jer s mrtvim cjepivima patogeni se moraju ubiti bez promjene njihove strukture. Do sada se to uglavnom radilo sa otrovnim hemikalijama. Nova vrsta tehnologije koju su razvili istraživači iz Fraunhofer-Gesellschaft koristi elektronske zrake - i po prvi put omogućuje da se mrtva vakcina napravi brzo, bez hemikalija i reproducira.

Vakcine pokreću imunološki odgovor u tijelu

Koja su cijepljenja preporučljiva u Njemačkoj utvrđuje Stalna komisija za cijepljenje (STIKO) na Institutu Robert Koch (RKI).

Vakcinacije protiv polio, difterije, kašlja i tetanusa dio su standardnog programa kod pedijatra već decenijama.

Kako u komunikaciji objašnjava Fraunhofer-Gesellschaft, mnoga cjepiva su mrtva cjepiva - patogeni u njima su, dakle, ubijeni i zbog toga više ne mogu naštetiti bolesnikovom tijelu.

Unatoč tome, oni pokreću imunološki odgovor: tijelo ih prepoznaje kao strane i pokreću imunološku reakciju razvijajući odgovarajuća antitijela i štiteći se od bolesti.

Ostaci toksičnih hemikalija ostaju u vakcini

Za proizvodnju vakcina uzročnici se uzgajaju u velikom broju, a zatim ih kemikalije ubijaju. Ovdje se uglavnom koristi otrovni formaldehid - koji se jako razrjeđuje tako da kasnije ne cijepi ljude nakon cijepljenja.

No, niska koncentracija ima i nedostatke: Otrov obično mora djelovati na patogene nekoliko dana do tjedana, što nepovoljno utječe na strukturu patogena i na obnovljivost proizvodnje vakcine.

Ako stvari moraju brzo ići, poput vakcinacije protiv gripe, koriste se veće doze formaldehida. Ovdje, međutim, mora uslijediti složena filtracija. Ipak, ostaci toksičnih hemikalija ostaju u vakcini.

Elektronske zrake ubijaju patogene

Prema Institutu Fraunhofer, farmaceutske kompanije moći će proizvesti mrtve vakcine koje ne sadrže nikakve kemijske ostatke - i to brzo i reproducirajuće.

Naučnici vide poseban potencijal u proizvodnji vakcina koje prethodno nisu mogle biti proizvedene hemijskom inaktivacijom.

Stručnjaci iz Fraunhofer instituta za staničnu terapiju i imunologiju IZI, za proizvodnu tehnologiju i automatizaciju IPA, za organsku elektroniku, elektronsku zraku i plazma tehnologiju FEP kao i za interfejs i bioprocesno inženjerstvo IGB razvili su odgovarajuću proceduru.

"Umjesto da kemikalije inaktiviramo patogene, koristimo elektronske zrake niske energije", objašnjava Martin Thoma, vođa grupe iz Fraunhofer IPA.

Ubrzani elektroni ili razbijaju DNK pobudnika direktnim sudarima ili stvaraju sekundarne elektrone, što zauzvrat dovodi do dvostrukog ili jednolančanog prekida.

DNK patogena bukvalno uništavaju elektroni, dok spoljna struktura patogena ostaje netaknuta. To je zauzvrat važno kako bi se aktivirala učinkovita imunološka zaštita.

Tehnike su nedavno razvijene

Ovdje je izazov: elektroni ne prodiru previše duboko u suspenziju s patogenima - nivo tekućine ne bi trebao biti veći od 200 mikrometara za homogenu raspodjelu doze.

Odgovarajuće tehnike još nisu postojale, novije su razvijene u Fraunhofer IPA.

Prva metoda: Kolut se kontinuirano vlaži suspenzijom patogena, ozračuje i tada inaktivirana tečnost se prebaci u sterilni kontejner. Dakle, postoje dva rezervoara za tečnost: jedan sa aktivnim i jedan sa neaktivnim patogenima - povezan preko rotirajućeg valjka.

"Ovo je kontinuirani proces koji se može izvrsno povećati za proizvodnju vakcina", objašnjava Thoma.

Drugi je pristup posebno pogodan za manje količine, poput onih koji se koriste u istraživanju i razvoju cjepiva. Otopina koja sadrži patogene nalazi se u vrećicama koje se kroz elektronski snop vode pomoću patentiranog postupka.

Suradnja je bila osnova projekta

Takav projekt zahtijeva različitu stručnost koja četiri instituta sudionica optimalno pokrivaju. Istraživači Fraunhofer IZI bili su, između ostalog, odgovorni za uzgoj različitih patogena - na primjer, ptičje i konjske gripe.

"Pored toga, nakon terapije zračenjem, zajedno s kolegama iz Fraunhofer IGB ispitali smo da li su one potpuno inaktivirane i tako nude efikasnu zaštitu od vakcinacije", kaže dr. Sebastian Ulbert, šef odjela za Fraunhofer IZI i inicijator projekta.

Naučnici Fraunhofer FEP-a donijeli su znanje o elektronskom zračenju.

Razvili su sistem koji je precizno dozirao elektrone niske energije - uostalom, genetski materijal patogena treba pouzdano uništiti, ali njegova struktura mora se sačuvati tako da ljudski imunološki sustav može formirati odgovarajuća antitijela.

Proces već funkcionira, a ne samo u laboratorijskim razmjerima:

„U jesen 2018. pokrenuli smo istraživačku i ispitnu ustanovu u Fraunhofer IZI. Uz kontinuirani modul - tj. Rolu namočenu tečnošću - trenutno možemo proizvesti četiri litre vakcine na sat “, kaže Ulbert.

To je vrlo blizu industrijskim standardima: Na primjer, neka cjepiva mogu se upotrijebiti za proizvodnju milion doza vakcine iz 15 litara suspenzije pobudnika. Razgovori s industrijskim partnerima već su u toku.

Međutim, proći će najmanje još dvije do četiri godine prije nego što prva cjepiva proizvedena elektronskim snopovima uđu u kliničko ispitivanje. (oglas)

Podaci o autoru i izvoru


Video: Вакцину от коронавируса ждет тернистый путь - Россия 24 (Septembar 2021).