Vijesti

Ovako naše srce može zaceliti


Kako se može podržati regeneracija srca?

Novootkriveni protein koji utječe na diobu stanica u srcu, prema nedavnom istraživanju mogao bi se upotrijebiti za podršku srčanim ćelijama u regeneraciji.

Istraživanje sa Univerziteta u Teksasu utvrdilo je da poseban protein može smanjiti diobu srčanih stanica. Rezultati studije objavljeni su u časopisu "Nature" na engleskom jeziku.

Moguće je liječenje mnogih bolesti

Usporavanje diobe ćelija u srcu moglo bi pomoći srčanim ćelijama da se regenerišu. To bi ponudilo potpuno novi način liječenja različitih bolesti koje oštećuju srčani mišić, uključujući zatajenje srca uzrokovano virusima, otrovima, visokim krvnim pritiskom ili srčanim udarima, navode istraživači.

Zašto je toliko bitna regeneracija srčanog mišića

Trenutni farmaceutski tretmani zatajenja srca (uključujući ACE inhibitore i beta blokatore) fokusiraju se na pokušaj zaustavljanja gubitka srčanog mišića. Međutim, povećani stres oštećuje srčani mišić i dovodi do smrti daljnjih stanica. A trenutno ne postoje tretmani za obnovu srčanog mišića.

Srca miševa su se regenerirala

Kada su pregledani na miševima čija su srca pretrpjela oštećenja u prvim danima svog života, istraživači su prije devet godina otkrili da se srca mogu regenerirati, vođena podjelom kardiomiocita, ćelija koje su odgovorne za kontrakcijsku silu srca su odgovorni.

Sposobnost regeneracije nestaje nakon sedam dana

Međutim, ova se sposobnost u potpunosti izgubi u dobi od sedam dana, naglom prekretnicom u kojoj se dioba tih stanica drastično usporava i same stanice povećavaju. Razlozi zbog kojih se dioba stanica postupno usporava i stanice se više ne dijele ostaju nejasni, navode istraživači.

Kakvu ulogu Meis1 igra u diobi srčanih stanica?

Istraživačka skupina je 2013. otkrila da protein nazvan Meis1, koji spada u kategoriju transkripcijskih faktora koji reguliraju aktivnost gena, igra ključnu ulogu u zaustavljanju diobe srčanih stanica. Ako je pridruženi gen izbrisan u miševa, vremenski okvir za diobu srčanih ćelija povećao se, ali samo privremeno. Srčane ćelije kojima nedostaje pridruženi gen također usporavaju njihovu podjelu i zaustavljaju njihovo umnožavanje.

Ispitani su genetski modificirani miševi

Kao rezultat toga, istraživači su se zapitali postoje li suvišni mehanizmi koji zaustavljaju diobu srčanih ćelija čak i bez Meis1. Identificirali su faktor transkripcije zvan Hoxb13. Kako bi bolje razumjeli ulogu Hoxb13 u srčanim ćelijama, istraživači su uzgajali genetski modificirane miševe kojima je uklonjen gen koji kodira Hoxb13.

Pozitivni efekti trajali su samo kratko

Ovi se miševi ponašali slično onima u kojima je uklonjen samo Meis1 gen. Vremenski okvir za brzu deobu srčanih ćelija povećan je, ali još uvek je završio u roku od nekoliko nedelja. Kada su istraživači isključili Hoxb13 u srcima odraslih miševa, njihova se dioba stanica nakratko nastavila, što je bilo dovoljno da spriječi pogoršanje nakon induciranog srčanog udara. Međutim, preporod nije bio dovoljan da promovira značajan oporavak.

Eliminacija oba gena dovela je do uspjeha

Međutim, kada su istraživači isključili oba gena za Meis1 i Hoxb13, činilo se da se srčane ćelije kod miševa vraćaju u raniju fazu razvoja, povećavajući se i povećavajući veličinu. Nakon induciranog srčanog udara, ovi miševi pokazali su brzo poboljšanje količine krvi koja se izlučivala iz srca svakim otkucajem. Njezina se srčana funkcija gotovo vratila u normalu, objašnjava istraživačka grupa.

Da li je rastvor proteina kalcineurin?

Budući da su postojali jasni dokazi da Meis1 i Hoxb13 zajedno rade na zaustavljanju diobe srčanih stanica u danima nakon rođenja, istraživači su tražili načine regulacije ovih proteina. Provedeni eksperimenti sugeriraju da protein nazvan kalcineurin, koji je odgovoran za regulaciju aktivnosti drugih proteina, mogao bi predstavljati upravo takvu mogućnost.

Postoje različiti lijekovi koji ciljaju kalcineurin

Budući da kalcineurin igra ključnu ulogu u raznim bolestima i drugim bolestima, kao što su reumatoidni artritis, šizofrenija, dijabetes i presađivanje organa, na tržištu je već nekoliko lijekova koji ciljaju ovaj protein.

Prestanite dijeljenje srčanih stanica lijekom

Prema istraživačima, zamisli se da bi se mogli razviti daljnji lijekovi koji bi direktno ciljali na Meis1 i Hoxb13. Mogle bi se izvesti strategije da se pokrene podjela srčanih stanica jednim lijekom ili kombinacijom lijekova. Ubuduće bi rezultati istrage mogli dovesti do spašavanja života oboljelih, nadaju se istraživači. (kao)

Podaci o autoru i izvoru

Ovaj tekst odgovara zahtjevima medicinske literature, medicinskim smjernicama i trenutnim studijama te su ga pregledali medicinski ljekari.

Swell:

  • Ngoc Uyen Nhi Nguyen, Diana C. Canseco, Feng Xiao, Yuji Nakada, Shujuan Li i dr.: Osovina kalcineurin - Hoxb13 regulira način rasta kardiomiocita sisavaca, u prirodi (objavljeno 22.0.2020), Priroda


Video: Lessons from the Mental Hospital. Glennon Doyle Melton. TEDxTraverseCity (Juli 2021).